Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - piperacilina + tazobactam - pó para solução para perfusão - 4000 mg + 500 mg - piperacilina 4170 mg ; tazobactam 536 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - piperacilina + tazobactam - pó para solução para perfusão - 4000 mg + 500 mg - piperacilina 4170 mg ; tazobactam 536 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunossupressores - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazole - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - o controle de nexium é indicado para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia e regurgitação ácida) em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes - truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do intestino irritável com diarréia (ibs d).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - sulfato de vorapaxar - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - zontivityis indicado para a redução de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com história de infarto do miocárdio (im)co-administrada com ácido acetilsalicílico (asa) e, onde apropriado, clopidogrel; ou - sintomático doença arterial periférica(pad), co-administrada com ácido acetilsalicílico (asa), ou, onde apropriado, clopidogrel.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico - o zyclara está indicado para o tratamento tópico de ceratose actínica clinicamente típica, não hiperqueratótica, não hipertrófica, visível ou palpável do couro cabeludo completo ou calvo em adultos imunocompetentes quando outras opções de tratamento tópico estão contra-indicadas ou menos apropriadas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxona cloridrato de di-hidratado - transtornos relacionados a opióides - todos os outros produtos terapêuticos - nyxoid destina-se a administração imediata como terapia de emergência para uma overdose de opioide conhecida ou suspeita como manifestação de depressão respiratória e / ou do sistema nervoso central em ambientes não médicos e de saúde. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - transtornos da enxaqueca - analgésicos - aimovig é indicado para a profilaxia da enxaqueca em adultos que ter pelo menos 4 enxaqueca dias por mês, quando se inicia o tratamento com aimovig.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico mylan é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:- recém-diagnosticados de risco baixo e intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com todas as trans retinoic (atra)- recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic receptor alfa (pml/rar alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não beenexamined.